達因藥業(yè)致力于成為“兒童保健和治療領域的領軍企業(yè)”，倡導“量身定制兒童藥物”，歷來十分重視產(chǎn)品質(zhì)量，其產(chǎn)品獲得了消費者的認可，在市場上樹立了良好的品牌形象。
        達因藥業(yè)于2016年6月接受了澳大利亞藥物管理局（TGA）的認證檢查,并于近日收到了TGA頒發(fā)的GMP證書。證書編號：MI-2014-CE-11824-1，認證范圍：軟膠囊、顆粒，有效期至2020年6月23日。
        澳大利亞對藥物的生產(chǎn)和進口實施嚴格的管理，被公認為是世界上藥品管理嚴格、市場準入難度較高的國家之一。通過TGA認證，表明達因藥業(yè)在質(zhì)量體系和生產(chǎn)環(huán)境設施上得到澳大利亞政府的認可，同時也意味著獲得了與澳大利亞同在PIC/S成員國的英國、法國、德國、奧地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個國家的藥品準入，達因藥業(yè)的GMP管理水平已步入與國際標準接軌的新階段。